当前位置:岳阳市食品药品检验所 >> 技术交流 >> 首页
技术交流
什么是“瘦肉精”?
更新时间:2015-04-30 11:15:47 作者:佚名
纯化水的微生物限度检查的注意事项
纯化水检验标准收载于《中国药典2005年版二部》,其中微生物限度检查采用薄膜过滤法处理后,依法检查,规定细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。在进行微生物限度检查时,发现结果不符合规定。疑是纯化水制备系统
更新时间:2009-07-25 10:58:11 作者:佚名
硫酸盐检查法过滤时的小发现
在对药物微量硫酸盐的检查中,药典及操作规格只对滤纸中可能带来的硫酸盐做了处理。而实际操作中供试品溶液在过滤时,也会有少量的硫酸盐残留在滤纸上,这样会引起实验结果的偏差。 在实验时,供试品溶液过滤后,我
更新时间:2009-07-25 10:57:13 作者:佚名
掺假穿山甲定性分析中的要领
                                                                                                                               穿山甲是鲮鲤科动物穿山甲的鳞甲,为常用中药。近年来由于药源短缺...
更新时间:2009-07-25 10:56:49 作者:佚名
心操作薄荷脑微量升华的显微观察
清火片收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第二册》,其成份为大青叶、大黄、石膏与薄荷脑。薄荷脑的鉴别反应规定为:取本品少量,进行微量升华,升华物置显微镜下观察呈不规则的无色片状结晶。 笔者在一次实验中:
更新时间:2009-07-25 10:56:20 作者:佚名
有关物质检查应注意共流出峰的干扰
笔者按“国家食品药品监督管理局国家药品标准新药转正标准第三十二册”对注射用美洛西林钠进行有关物质检查,采用Diamonsil(钻石)C18柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾4.9g和磷酸氢二钾0.45g,加水溶解并稀
更新时间:2009-07-25 10:55:58 作者:佚名
警惕利福平胶囊溶出度检查出现假象结果
 利福平胶囊质量标准收载于《中国药典》2005年版二部,其溶出度的检查条件为:以900ml 0.1mol/L盐酸溶液为介质,转速50r/min,溶出时间45分钟,检测波长474nm,用 =187计算溶出量,限度为标示量的75%。笔者在检查不同
更新时间:2009-07-25 10:55:09 作者:佚名
1页 共1页 9 7 [1] 8 : 转到:
热点资讯
推荐阅读